Хронический гломерулонефрит: симптомы и лечение, диета

Причины болезни

Этиология хронической формы гломерулонефрита не всегда известна. Однако есть ряд факторов, которые на данный момент хорошо изучены. Основными из них являются:

  • вирусы (гепатит, корь, краснуха);
  • бактерии (особенная роль отводится гемолитическому стрептококку);
  • паразиты (токсоплазмоз, шистосомоз);
  • неинфекционные факторы (аллергия на лекарства, пыльцу, пищу, алкоголь, вакцины, переливания крови);
  • иммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматизм);
  • облучение.

Ведущую роль однозначно имеет вышеупомянутый гемолитический стрептококк, который имеет способность поражать нефроны почки.

К инициирующим факторам болезни можно отнести переохлаждение, стресс, снижение иммунной защиты, а также наличие в организме хронических очагов инфекции (кариес, тонзиллит, пародонтит, синусит).

Также многие ученые отмечают роль наследственности, у пациентов с гломерулонефритом имеется либо дисплазия почки, либо «поломка» в системе иммунитета клетки.

Немного о строении почки

хронический гломерулонефрит хпн 2

Поскольку при гломерулонефрите поражается главным образом почечный клубочек, то следует детально рассказать о нем. Он представляет собой скопление мелких кровеносных сосудов, которые окружены специальной капсулой, носящей название Боуменова. Эти самые маленькие сосуды или по-иному капилляры являются терминальным отделом артерии, по которой в почку притекает кровь.

Эпителиальный слой отделяет пространство Боумена от остальной ткани почек. Кровь, которая течет в приносящей артерии начинает фильтроваться, из нее в Боуменову чашу проходят электролитные соединения, а также некоторые вещества органического происхождения. Из пространства клубочка все форменные элементы крови и часть плазмы удаляются через вену.

А фильтрованная часть крови в пространстве Боумена, без этих самых форменных элементов крови, носит название первичная моча. Далее, эта моча проходит через петлю Генле и каналец почки, из нее обратно в кровяное русло возвращаются полезные вещества, а токсичные через этот самый каналец вытекают в лоханочное пространство, затем через мочеточник в мочевой пузырь.

Основы диагностики болезней органов мочевыделения

Диагностика хронического гломерулонефрита всегда включает комплексное обследование. Для того чтобы правильно диагностировать этот недуг, нужно собрать весьма большой объем информации о пациенте, о его состоянии в настоящее время, обо всех инфекционных и неинфекционных болезнях, которые были в прошлом. В ходе обследования пациенту назначаются:

  • Клинический и биохимический анализ мочи. На наличие хронического гломерулонефрита указывают результаты анализов, в которых наблюдаются в моче белок, форменные элементы крови (в частности, лейкоциты, эритроциты), белок, цилиндры. Вместе с патологическими изменениями в биохимическом составе мочи меняется и ее удельный вес.
  • Анализы крови. При таком недуге в крови изменяются количество белка, соотношения в количестве разных фракций белковых соединений. Исследования показывают увеличение количества антител к стрептококку (в результатах анализов обозначается как АСЛ-О) и уменьшение содержания компонентов системы комплемента С3 и С4. При данном заболевании повышаются показатели нескольких разновидностей иммуноглобулинов в крови (IgA, IgM, IgG).
  • Проба Зимницкого – лабораторное исследование мочи, при котором урину собирают в течение одних суток в 8 емкостей (в каждой емкости находится моча, выделенная за три часа). По данному обследованию можно определить изменение выработки мочи в течение суток (соотношение ночного и дневного мочевыделения), ее общее количество, плотность. Кроме того, можно сравнить объем потребляемой и выделяемой жидкости.
  • Проба Реберга – исследование функции почек, при котором выявляют их фильтрующую способность. Для обследования одновременно необходимы суточная моча и сыворотка крови, взятой из вены. Определяют количество креатинина в крови и выделяемой моче.
  • Экскреторная урография – рентген-снимок, который охватывает область от верхнего края почек до границы мочеиспускательного канала. На этом изображении можно определить положение, форму и размер органов, структуру их тканей, наличие камней.
  • Ренография – исследование, при котором используется специальное радиоактивное вещество (технеций-99). Его вводят в почки и с помощью гамма-камеры, которую устанавливают рядом с органом, регистрируют процесс выведения. По характеру этого процесса можно определить скорость выведения мочи из организма пациента.
  • УЗИ почек показывает при данном недуге патологические изменения в строении почечной ткани: ее склеротизацию и уменьшение в объеме.
  • Биопсия почечной ткани проводится для определения изменений в гистологической структуре почки. Образец ткани берут с помощью специальной иглы, которую вводят через мышцы спины. Процедура весьма сложная, поэтому выполняют ее исключительно в стационарных условиях и используют местную анестезию. Для исключения осложнений и правильного осуществления манипуляции биопсию контролируют с помощью УЗИ.

Кроме этих основных исследований, лечащий врач может назначить и другие обследования, исходя из того, какие сопутствующие симптомы развиваются у пациента. Это могут быть УЗИ других органов, ЭКГ. При одновременном ухудшении зрения необходимы консультация офтальмолога и осмотр глазного дна.

Среди таких заболеваний:

  • почечнокаменная болезнь;
  • амилоидоз почек;
  • туберкулез почек;
  • поликистоз почек;
  • нефротический синдром;
  • хронический пиелонефрит;
  • артериальная гипертензия.

Как правило, диагностика хронической формы гломерулонефрита не представляет собой сложную задачу, но трудности могут возникнуть при латентной, гематурической и гипертонической разновидностях болезни.

В случае, когда данные исследования показывают типичную картину нарушения почечной ткани и связанных с этим изменений во внутренней среде организма, устанавливается диагноз «хронический гломерулонефрит», или ХГН. После завершения диагностики приступают к выбору тактики лечения пациента.

Механизм развития

Патогенез заболевания состоит в том, что при проникновении в организм чужеродного агента, он связывается с антителом, образуется иммунный циркулирующий комплекс. Этот самый циркулирующий иммунный комплекс прикрепляется к базальной мембране клубочков, повреждают ее. В ответ на повреждение развивается ответ клеточной системы воспаления и гуморальной. Т. е. в клубочке протекает воспалительный процесс. Из-за этого через базальную мембрану могут проходить разные составляющие крови.

Как результат появляются мелкие тромбы, они запирают полости сосудов в клубочке. По этой причине либо тормозится, либо прекращается кровоток в клубочках, которые поражены. Кровяные клетки также запирают боуменову чашу и полость почечных канальцев. Разрушается механизм фильтрации, образования первичной мочи. Далее, происходит замещение сосудов, а после и нефрона соединительной тканью. Развивается недостаточность почек, в организме накапливаются токсины.

Немалую роль в развитии гломерулонефрита, а именно хронического его вида имеет и нарушение кровотока в почке, вязкости крови. Усугубляет процесс и массивная протеинурия, которая посредством альбуминов инициирует развитие нефросклероза.

Классификация

Хронический гломерулонефрит делят на группы на основе клиники и морфологии.

По происхождению:

  • первичный (без предшествующей болезни),
  • вторичный (на фоне или после заболевания).

По клиническим формам:

  • латентная (с мочевым синдромом),
  • гематурическая форма (характерна кровь в моче),
  • нефротическая (с нефротический синдром),
  • смешанная (нефротический и гипертонический синдромы),
  • гипертоническая (повышенное артериальное давление).

По тяжести течения:

  • прогрессирующий медленно (хроническая почечная недостаточность (далее ХПН) появляется спустя 10 лет от начала болезни);
  • прогрессирующий в ускоренном темпе (ХПН через 2-5 лет от старта хгн);
  • прогрессирующая быстро (ХПН спустя 6-8 месяцев);
  • интермиттирующий (мочевой синдром отсутствует в течение некоторого временного промежутка).

По стадийности процесса:

  • без нарушенной функции почки (компенсация);
  • с нарушенной функцией почки (декомпенсация).

Выделяют:

  • мезангиопролиферативный;
  • мембранозный;
  • хгн с малыми изсенениями;
  • фокально-сегментарный гломерулосклероз;
  • фибропластический.

Стоит отметить, что морфологический вид присваивается хгн только после взятия биоптата почечной ткани. Данные формы с течением времени переходят одна в другую.

Как проявляется болезнь?

Клиника полностью определяется видом заболевания. Симптомы хронического гломерулонефрита также зависят от его стадии. Во время обострения клинические проявления схожи с острым процессом. На стадии компенсации больной может не ощущать каких-либо проявлений. Постепенно функция почек нарушается, токсические вещества не выводятся из организма, появляется уремия (наличие в крови азотистых продуктов обмена).

Общими проявлениями болезни будут:

  • прогрессирующая усталость;
  • боль головная;
  • может быть тошнота и рвота, которые не несут улучшения самочувствия (более характерно для тяжелых форм гломерулонефрита);
  • сухая кожа, постоянное желание пить;
  • диарея;
  • истощение;
  • запах аммиака изо рта (при декомпенсации в тяжелой степени).

Латентная форма хгн характеризуется медленным течением, мочевым синдромом (малым выделением с мочой белка, эритроцитов, цилиндров). При этом какие-либо внепочечные признаки отсутствуют. Нет ни отечности, ни повышенного давления. Такая разновидность наиболее часто встречается. Она составляет до половины всех случаев.

Гематурический вид проявляет себя эритроцитами в моче, их может быть как большое, так и малое количество. Белка при этом немного, как правило, до полутора граммов, может возникнуть анемия, иных проявлений болезни нет.

При гипертонической разновидности появляется стойкая артериальная гипертензия, которая плохо поддается коррекции. Может быть незначительный мочевой синдром (белка до одного грамма, 6-9 эритроцитов в поле зрения). Также на фоне высокого АД происходят изменения в дне глаза, гипертрофия левых отделов сердца с сердечной астмой. Течение такой формы неизбежно приводит к хронической почечной недостаточности.

Нефротическая форма имеет большую протеинурию (более трех граммов), снижение количества белков в крови, нарушением их соотношения, повышенном содержанием липидов в кровяном русле. Также изменением водно-электролитного баланса. Кроме того, возникают отеки, порой массивные, заполняющие серозные полости. Может развиться сердечная недостаточность с одышкой и учащенным биением сердца.

Смешанная форма включает признаки гипертонической и нефротической. Встречается она в 6% случаев, является самой плохой в плане прогноза.

Когда обостряется хронический диффузный гломерулонефрит, то наблюдается нарастание выведения с мочой белков, эритроцитов, цилиндров. Может случиться задержка мочи, развиваются отеки.

Рецидив всех форм появляется после возникновения инициирующего фактора.

Основы диагностики болезней органов мочевыделения

высокая плотность и концентрация
пигмента

• интенсивный темно-желтый — за счет
большой концентрации красящих веществ
при сердечной недостаточности;


• темно-желтый — при острых инфекционных
заболеваниях;

низкая плотность и концентрация
пигмента

• бледный, водянистый — при сморщенных
почках;

• почти бесцветная — при снижении
концентрации красящих веществ при
несахарном диабете;

высокая плотность и питая концентрация
пигмента

• бледная — при сахарном диабете (высокая
плотность обусловлена большим содержанием
глюкозы, а пигмент сильно разведен за
счет полиурии);

• постепенное нарастание потемнения
мочи при стоянии вплоть до черного цвета
— при миелосаркоме, когда с мочой
выделяются бесцветные хромогены, которые
на свету окисляются и превращаются в
меланины.


• темный, коричневый или оливково-зеленый
цвет — на фоне принятия фенола, резорцина,
настоя медвежьих ушек;

• красный — после приема амидопирина,
антипирина;

• желтый или красно-бурый — при приеме
ревеня, крушины, так как выделяется
хризофановая кислота;

• синий или зеленый — при приеме
метиленового синего.

Амилоидоз почек

• желтушная (моча цвета пива) — при
выделении желчных пигментов;


— ярко-красная — выделение свежей крови
— инфарктпочки,после почечной
колики;

— цвет «мясных помоев» -обусловлен
наличием измененной крови (макрогематурия)
у больных гломерулонефритом;

— буровато-красная — при гемолитической
анемии за счет наличия в моче гемоглобина
и уробилиногенурии;

• беловатая — за счет липурии при жировом
перерождении и распаде почечной ткани;

• цвет молока — при хилурии.

Бширубинурия -увеличенное выделение
билирубина (прямого, связанного с
глюкуроновой кислотой) с мочой, наблюдается
при паренхиматозной и подпеченочной
желтухах, появляется при увеличении
содержания прямого билирубина в крови
свыше 3,4 мкмоль/л. Данная величина
составляет «почечный порог билирубина».

а) паренхиматозных поражениях печени
(гепатитах), когда основная масса желчи
продолжает поступать в кишечник, но
вернувшиеся по портальной вене
уробилиногеновые тела из-за функциональной
недостаточности печени не претерпевают
обычных для них превращений и выводятся
с мочой;

б) гемолитических процессах при усиленном
образовании в кишечнике уробилиногеновых
и стеркобилиногеновых тел;


в) при кишечных заболеваниях,
сопровождающихся усиленной реабсорбцией
стеркобилиногена в кишечнике (энтероколиты,
запоры, кишечная непроходимость).

В моче здорового человека содержатся
следы уробилиногена (в нормеза
сутки выделяется 0-6 мг).

Оцените показатели микроскопического
исследования осадка мочи.

Арбуз

Все элементы мочевого осадка разделяют
на неорганизованные и организованные.

Организованные (органические) элементы
мочевого осадка — эпителиальные клетки,
клетки крови — лейкоциты, эритроциты,
цилиндры, слизь, паразиты.


Неорганизованные (неорганические)
элементы мочевого осадка -кристаллические
и аморфные соли. Диагностическое
значение исследования органического
осадка мочи.

Дайте клиническую оценку лейкоцитурии.

В осадке мочи здорового человека
обнаруживаются единичные лейкоциты —
0-6 в поле зрения микроскопа.

Лейкоцитурия -выделение лейкоцитов
с мочой выше нормы (более 5-6 в поле зрения
микроскопа).

Пиурия -выделение лейкоцитов более
60 в поле зрения микроскопа.

При утреннем мочеиспускании в первый
стакан выделяется самая начальная
порция мочи, во второй — остальная моча,
а в третий — ее остаток. Преобладание
лейкоцитов в первой порции указывает
на уретрит, простатит, а в третьей — на
заболевание мочевого пузыря. Равномерное
распределение лейкоцитов во всех порциях
свидетельствует о поражении почек
(пиелонефрите).

Атеросклероз

Подтвердите наличие воспалительного
процесса обнаружением «активных
лейкоцитов» — клеток Штернгеймера-Мальбина

«Активные лейкоциты» — это нейтрофилы,
которые проникают в мочу из воспалительного
очага. Они окрашиваются краской —
водно-алкогольной смесью 3 частей
генцианового фиолетового и 97 частей
сафранита — в голубой цвет, в моче с
низкойотносительной плотностью
находятся в состоянии броуновского
движения и называются «активными».

Такие лейкоциты появляются в моче при
наличии воспалительного процесса в
условиях изо- или гипостенурии: при
остром и обострении хронического
пиелонефрита, при гломерулонефритах,
миеломной болезни, хроническом простатите.
Нередко «активные лейкоциты»
выявляются при хронической почечной
недостаточности независимо от этиологии
уремии, что связано сизостенурией.

Лейкоцитурия встречается при бактериальных
воспалительных процессах мочевой
системы (инфекционная Лейкоцитурия),при асептическом, аутоиммунном воспалении
почечной ткани{асептическая
лейкоцитурия). При инфекционной
лейкоцитурии (например, при пиелонефрите)
в составе лейкоцитов мочи преобладают
нейтрофилы, в то время как при асептической
лейкоцитурии (при гломерулонефритах,
интерстициальных нефритах, амилоидозе)
наблюдаетсялимфоцитурия.

Ошибочная трактовка любой лейкоцитурии
как инфекционной влечет за собой
принципиально неверную диагностику и
лечение (например, необоснованное
применение антибиотиков). «Активные
лейкоциты» могут быть обнаружены в
моче как при инфекционной (20-70 % и более
«активных лейкоцитов»), так и при
асептической лейкоцитурии (но не более
10 %).

Пиурия наблюдается при гнойном воспалении
мочевыводящих путей и при прорыве
гнойников, находящихся по соседству.
Почечная пиурия возникает только при
апостоматозном нефрите (когда гнойник
в почечной ткани вскрывается в
мочевыводящие пути).

Выделение эритроцитов с мочой называется
гематурией. В моче здорового человека
может быть не более 1 эритроцита на 10-12
полей зрения.

От гематурии следует отличать случайную
примесь к моче крови, происходящей не
из почек или мочевыводящих путей. Это
может наблюдаться у мужчин при раке или
туберкулезе предстательной железы, у
женщин при попадании крови из влагалища
(mensis, заболевания матки,
яичников).

а) неизмененные — содержащие гемоглобин,
имеющие вид дисков зеленовато-желтого
цвета, появляются при заболеваниях
мочевыводящих путей: мочекаменной
болезни, остром цистите, гипертрофии
предстательной железы, опухоли
мочевыводящих путей;

б) измененныеиливыщелоченные -свободные от гемоглобина, бесцветные,
в виде колец (в моче низкой относительной
плотности) и сморщенные (в моче с высокой
относительной плотностью), характерны
для патологии почек: острого
гломерулонефрита, обострения хронического
гломерулонефрита, опухоли почек,
туберкулеза почек.


Выделяют макрогематурию,когда моча
имеет красный или буро-красный цвет, имикрогематурию,при которой эритроциты
в моче можно определить только при
микроскопическом исследовании,рецидивирующуюистойкую, болевуюибезболевую, изолированнуюисочетанную(с протенурией,
лейкоцитурией),

Также гематурию подразделяют на почечную(гломерулярную) ивне-почечную(негломерулярную). При почечной гематурии
эритроциты попадают в мочу из почек,
при внепочечной — примешиваются к ней
в мочевыводящих путях.

1. Чистая кровь выделяется из уретры
чаще при кровотечениииз мочевого
пузыря, чем из почек, при котором кровь
смешана с мочой.

2. Цвет крови при почечной гематурии
буровато-красный, при вне-почечной —
ярко-красный.

3. Сгустки крови обычно свидетельствуют
о том, что кровь поступает из мочевого
пузыря или лоханок.

4. Наличие в мочевом осадке выщелоченных,то есть лишенных гемоглобина
эритроцитов, наблюдается при почечной
гематурии.

5. При незначительной гематурии (10-20 в
поле зрения) если количество белка более
1 г/л, то гематурия скорее всего почечная.
Напротив, когда при значительной
гематурии (50-100 в поле зрения) белка менее
1 г/л, гематурия внепочечная.

6. Несомненным доказательством почечного
характера гематурии служит наличие в
мочевом осадке эритроцитарных
цилиндров.

7. При макрогематурии для определения
ее характера проводят трехстаканную
пробу.

Трехстаканная проба:больной при
опорожнении мочевого пузыря выделяет
мочу последовательно в три сосуда; при
кровотечении из мочеиспускательного
канала гематурия бывает наибольшей в
I порции; из мочевого пузыря — в Ш порции;
при других источниках кровотечения
эритроциты распределяются равномерно
во всех трех порциях.

• остром гломерулонефрите — является
одним» из главных признаков заболевания.
Может выявляться макрогематурия (моча
цвета «мясных помоев», может быть только
микрогематурия;

• хроническом гломерулонефрите —
обнаруживаются единичные эритроциты
в поле зрения (их может не быть совсем).
При обострении хронического гломерулонефрита
гематурия появляется или усиливается;

• инфаркте почки — характерна внезапная
макрогематурия одновременно с появлением
боли в поясничной области;

• злокачественных новообразованиях
почек — беспричинно, среди полного
здоровья появляется макрогематурия
при отсутствии боли. Типично ее
исчезновение и появление через различные
промежутки времени (рецидивирующая
безболевая гематурия);

• туберкулезе почек — микрогематурия
обнаруживается постоянно. Является
ранним признаком;

• заболеваниях с повышенной кровоточивостью
(гемофилия, острый лейкоз, болезнь
Верльгофа). При этом имеются кровотечения
и из других органов;

» тяжелых инфекционных заболеваниях
(оспа, скарлатина, тифы, малярия) вследствие
токсического повреждения сосудов почек;

Особенности заболевания у беременных

В зависимости от того, какие из симптомов проявляются в течение развития болезни, выделяют такие формы хронического гломерулонефрита:

  • Латентная – проявляется мочевым синдромом, встречается почти у половины больных. При ней не наблюдаются отеки или повышение артериального давления. В качестве симптомов проявляются гематурия, лейкоцитурия, протеинурия (то есть в анализах мочи выявляются кровь, лейкоциты и белок). Как правило, эта разновидность болезни развивается в течение длительного времени (до 20 лет).
  • Гипертензионная – сопровождается повышением артериального давления. Наблюдается примерно у каждого пятого пациента. Давление может повышаться весьма интенсивно, до 200/120 мм рт. ст., причем в течение суток возможны его колебания. Сопровождается данная форма недуга и другими симптомами: изменениями в строении глазного дна (нейроретинитом), сердечной астмой, которая провоцируется недостаточностью левого желудочка сердца. Заболевание проявляется в течение длительного времени и чревато наступлением почечной недостаточности.
  • Гематурическая – проявляется выраженная макрогематурия, то есть кровь попадает в мочу в таких количествах, что заметить ее можно по изменению цвета, без специальных клинических исследований. Такой симптом может привести к развитию анемии из-за постоянной кровопотери. Данная симптоматика встречается примерно у одного из двадцати больных.
  • Нефротическая – встречается у каждого четвертого пациента и сопровождается нефротическим синдромом. Проявляется такими симптомами: выделение белка в моче, нарушение водного обмена, вследствие чего развиваются отеки не только внешние, но и внутренние (накопление большого количества жидкости в плевре, перикарде). В моче обнаруживается кровь, может повышаться артериальное давление. При данной разновидности недуга почечная недостаточность наступает достаточно быстро, что негативно влияет на состояние пациента.
  • Смешанная – сопровождается проявлением нефротически-гипертонического синдрома, при котором наблюдаются симптомы обеих вышеописанных форм болезни.

Таким образом, данная патология почек в хронической форме может проявляться разными симптомами, которые определяют особенности заболевания, его течение, лечение и возможные осложнения в будущем.

У женщин в положении хронический гломерулонефрит возникает примерно в 5% случаев. Клиника также определяется видом хгн.

Осложнениями при вынашивании ребенка и наличии такой патологии могут быть:

  • гибель ребенка;
  • невынашивание плода;
  • гестоз, который появляется на ранних этапах гестации и имеет тяжелые последствия в виде недостаточности почек;
  • массивное кровотечение во время родовой деятельности из-за нарушения процесса свертывания крови.

Медикаментозные препараты таким женщинам назначают с учетом их безопасности для ребенка. Применяют гипотензивные и антиаллергенные средства, растворы белка, чтобы компенсировать его недостачу. Если есть анемия тяжелой степени, то ее корректируют лекарствами с содержанием железа.

Симптомы хронического течения гломерулонефрита

Основным признаком этого недуга является нарушение нормальной деятельности почек продолжительностью более 1 года (причем поражаются оба органа). Обычно симптомы недуга начинают проявляться настолько постепенно и медленно, что человек долгое время вообще не подозревает о наличии у него опасного заболевания и поэтому надолго остается без соответствующего лечения, что усугубляет ситуацию.

Самые характерные общие симптомы для этой болезни:

  • отеки (особенно в ногах);
  • одышка;
  • стойкое повышение артериального давления;
  • бледность и отечность лица, которая характеризуется специальным термином – «лицо нефритика».

Остальные проявления заболевания в хронической форме, как правило, скрыты от самого пациента. Они связаны с изменениями в составе крови и мочи, водно-солевого баланса, нарушениями структуры кровеносных сосудов в органе и процессов фильтрации в мочевыделительной системе.

При хронизации заболевания выделяют две стадии:

  1. Стадия почечной компенсации. В этот период функция азотовыделения в почках достаточна. Проявляются такие симптомы, как небольшое попадание белка и крови в мочу, возможен выраженный мочевой синдром.
  2. Стадия почечной декомпенсации – мочевой синдром менее значительный, азотовыделительная функция органов мочеобразования недостаточна.

В течении хронической формы могут быть различные варианты, поэтому медики различают несколько разновидностей болезни, каждая из которых имеет свои особенности симптоматики, наиболее выраженные признаки и набор патологических изменений, которые происходят в организме больного человека.

Хронический минимальный гломерулонефрит характеризуется нарушением малых отростков подоцитов. В отдельных петлях нефронов происходят разрыхление и набухание ткани, утолщение базальных мембран.

Мембранозный – стенки почечных канальцев диффузно утолщаются. Причина – в отложении комплексов иммунной системы на поверхности сосудов. При этом почка увеличивается в размерах и имеют гладкую поверхность. Нередко эта разновидность недуга связана с аллергическими реакциями в организме на лекарства или с процессами, которые происходят при наличии опухолей.

Мезангиальный – сопровождается изменениями в клетках мезангиума при отложении иммунных комплексов на поверхности сосудов. Почки при этом имеют плотную консистенцию.

Фокальный – патологические изменения и отложение гиалинового вещества происходит не во всем объеме почечной ткани, а только в отдельных очагах или сегментах.

Кроме того, медики различают разновидности заболевания по скорости развития его симптомов:

  • ускоренно прогрессирующий – развивается в течение 2–5 лет;
  • медленно прогрессирующий – развивается в течение более чем 10 лет.

15. Опишите механизм отечного синдрома
при хроническом гломерулонефрите.

16. Опишите механизмы возникновения
синдрома артериальной гипертонии при
хроническом гломерулонефрите.

17. Дайте характеристику мочевого синдромапри хроническомгломерулонефрите.


18. Дайте определение нефротического
синдрома.

19. Перечислите основные причины
возникновения нефротического синдрома.

20. Перечислите клинические проявления
нефротического синдрома.

21. Назовите механизмы отеков при
нефротическом синдроме.

22. Перечислите изменения в моче,
характерные для нефротического синдрома.

23. Перечислите изменения белково-липидного
состава крови при нефротическом синдроме.

24. Дайте определение острой почечной
недостаточности.

25. Перечислите причины возникновения
острой почечной недостаточности.


26. Дайте характеристику мочевого синдрома
при острой почечной недостаточности.

27. Перечислите изменения в анализах
крови во время развития острой почечной
недостаточности.

28. Дайте определение хронической почечной
недостаточности.

29. Перечислите причины развития
хронической почечной недостаточности.

30. Назовите стадии хронической почечной
недостаточности.

31. Дайте характеристику 1 стадиихронической почечной недостаточности.

32. Перечислите клинические и лабораторные
данные 2 стадии хронической почечной
недостаточности.


33. Перечислите клинические признаки 3
стадии хронической почечной недостаточности.

СХЕМА ОРИЕНТИРОВОЧНОЙ ОСНОВЫ ДЕЙСТВИЙ

У самых маленьких течение недуга может быть смазанным, нетипичным. Чаще такой патологический процесс является первичным, т. е. его первопричина неизвестна. Основные факторы возникновения такие же, как и у взрослых. Среди основных форм отмечают гематурическую, смешанную и нефротическую. Нефротическая разновидность возникает остро после перенесенной болезни или воздействия низкой температуры, течение волнообразное, в основном беспокоит пастозность и белок в моче. Заканчивается почечной недостаточностью.

При гематурическом гломерулонефрите жалоб ребенок обычно не имеет. Часто такая форма связана с воспалительным процессом в миндалинах. Обязательно наличие крови в моче. Может отмечаться боль в поясничной области, также может беспокоить живот. Не всегда в исходе хпн.

Смешенный вид всегда приводит к хронической недостаточности почек, причем очень быстро. В моче кровь и белок, ребенок апатичен, слаб, у него часто кружится голова.

Диагностика схожа с таковой у взрослых. Лечение подбирается в индивидуальном порядке.

5. Реакции мочи

В норме реакция мочи нейтральная или
слабокислая (рН 5,5-6,0).

а) в физиологических условиях при
употреблении пищи, богатой белками;

а) в физиологических условиях при
вегетарианском питании;


б) в патологии при метаболическом и
респираторном алкалозе, активном
воспалительном процессе в мочевыводящих
путях, почечной недостаточности.

Оцените химические свойства мочи —
содержание белка, сахара, ацетона и
ацетоновых тел, желчных кислот и
пигментов.

С чем проводит дифференциальный диагноз?

Диагностика такой патологии основывается в первую очередь на анамнестических данных. Врач внимательно опрашивает больного на предмет ранее перенесенного острого гломерулонефрита, системной болезни, на наличие хронических очагов инфекции и пусковых факторов болезни. Далее он устанавливает основной синдром (изолированный мочевой или иной) и симптомы хгн.

Если имеет место латентный вид, то диагноз ставится на основании изменений в моче, ведь клиника тут обычно отсутствует. Для всех остальных форм при установлении патологии учитывают клиническую картину.

Характерными изменениями в анализе мочи будут:

  • эритроциты,
  • белок,
  • цилиндры,
  • ненормальный удельный вес мочи,
  • лейкоциты.

Зачастую врачи используют специальные методы исследования мочи, а именно: пробу Зимницкого, Реберга, анализ по Нечипоренко.

Анализ крови характеризуется при обострении процесса лейкоцитозом, повышенной скоростью оседания эритроцитов, высоким титром антител к стрептококкам, повышением иммуноглобулинов классов G, M, А.

Из инструментальных приемов пользуются УЗИ, на нем видно уменьшение размеров органа за счет нефросклероза. Чтобы выяснить уровень нарушения работы почек, доктор проводит урографическое, пиелографическое исследование, а также нефросцинтиграфию.

Для выявления поражения других органов применяют УЗИ сердца и других внутренностей, электрокардиограмму, мониторинг дна глаза.

Дифференциальная диагностика проводится с острым гломерулонефритом, хронической формой пиелонефрита, различными системными болезнями, амилоидозом почечной ткани, поражением почки при сахарном диабете, инфекционным эндокардитом. А конкретно при гипертоническом хгн проводится диф диагностика с гипертонией первичного характера.

При диабетической нефропатии важную роль в правильной постановке диагноза играет наследственный фактор и повышенные цифры глюкозы в крови. Кроме этого, для нее характерна полинейропатия.

Гипертоническую форму гломерулонефрита нужно отличить от гипертонии. При артериальной гипертензии первичного характера начало болезни будет в старшей возрастной группе, манифестация первичной гипертонии возникает раньше, чем изменения в моче и отечность. Также важным критерием отличия является хороший отклик на антигипертензивные средства.

С системными заболеваниями хгн помогает дифференцировать яркая клиническая картина первых, а также характерные изменения в крови (наличие волчаночного антигена при системной красной волчанке).

3. Содержание кетоновых тел

В норме у здорового человека основная
масса белков задерживается гломерулярным
фильтром (мембранами клубочка нефрона).
Белки, пропущенные в клубочковый
фильтрат, почти полностью реабсорбируются
канальцевым эпителием. С мочой здорового
человека выделяется очень небольшое
количество белка (до 0,033 г/л).

Выделение белка свыше 50 мг/сутки
оценивается как протеинурия.

Протеинурия может быть почечной и
внепочечной, органической и функциональной,
транзиторной (преходящей) и постоянной,
немассивной и массивной (выраженной).

При почечной протеинурии белок выделяется
в почках.Он представляет собой
белок плазмы крови, профильтровавшийся
вместе с другими составными ее частями
через поврежденный клубочковый фильтр
вследствие повышения проницаемости
клубочковых капилляров. В мочу переходят
главным образом альбумины и лишь
небольшое количество глобулинов.

При внепочечной протеинурии белок
примешивается к моче при Прохождении
ее через мочевые пути. Она характерна
для воспалительных процессов в
мочевыделительных путях, наличия в них
язв, камней, новообразований. Белок
происходит при этом из воспалительного
экссудата, клеточного распада, а также
из протоплазмы распавшихся лейкоцитов,
которые в большом количестве выделяются
с мочой при воспалительных процессах
в мочевыводящих путях.

Внепочечная протеинурия, как правило,
немассивная (

Другие интересные материалы по теме